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市场与项目管理-眼科疾病领域(J10182)

面议
四川-成都 | 应届毕业生经验 | 不限学历
全勤奖 节日福利 不加班 周末双休
2024-04-22 11:08:33 更新 被浏览:
招聘老师
最近在线时间:2024-03-09 01:03:42
联系方式未公开,请直接投递简历 投递简历
地址:高朋大道28号
职位描述
招聘人数:6 人
到岗时间:不限
性别要求:不限性别

婚况要求:不限婚况
工作职责:工作职责
1、负责对接眼科疾病领域的项目研究需求;
根据不同项目背景如药物类型和适应症,结合眼科专业知识拟定整体评价策略和预算;
2、统筹项目全周期管理,包括:项目前期沟通、项目签订、成立项目研究小组、规划、启动、评估总结;
3、负责组织为推进项目执行的各类会议:项目启动会、沟通例会、项目风险/问题讨论会、项目总结会及其他对内/对外的项目管理相关会议;
4、建立跨部门的有效沟通机制、落实外部客户资源搭建,保障各项目按计划有序开展;
5、建立并完善线上、线下的项目管理报告体系;
6、参加/参展国内外眼科相关学术大会。
任职资格:任职资格
1、眼科学相关专业优先,硕士及以上学历,具备眼科学、临床药理学、药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学等医药相关专业背景;
2、有一定动物或非临床眼科方向研究经验,眼科相关专业基础扎实,熟悉动物或临床眼科检查操作,了解临床眼科手术操作和流程,了解眼部疾病用药常识;
3、具有项目或试验统筹的全局观和系统性思维,较强的组织、协调管理和推进能力;
4、具有良好的学习及沟通能力、执行力和时间管理能力,具备一定的项目或试验执行风险识别和管理能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
该公司的其他职位
会员等级
  • 制药·生物工程
  • 私营·民营企业
  • 200-500人
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得cfdaglp资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际aaalac认证(国际实验动物评估和认可委员会)、oecdglp认证(经济合作与发展组织)、cap认证(美国病理学家协会)及美国fda的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工 共创共享 的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。
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