到岗时间：不限
性别要求：不限性别
职责描述：
1、协调和沟通项目相关方或人员，和恰当的预期管理；
2、组织和完成临床项目的计划制定、确保项目按计划和法规开展、交付；
3、组织相关供应商（包括CRO）的筛选和管理，研究中心的筛选、启动、开展、完成；
4、负责项目质量管理、确保项目符合相关法规、指南、SOP规定；
5、协助部门负责人对相关SOP制度的编制、完善和更新，对团队成员培训和指导；
6、完成上级临时安排的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物医药类相关专业；
2.两年以上临床研究项目管理经验，疫苗行业背景优先；
3.熟悉ICH-GCP、GCP等相关法规制度；
4.全面了解临床项目开展所及各环节；
5.具有一定的项目管理知识和技能；
优秀的人际关系协调能力和跨部门协作能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
