到岗时间：不限
性别要求：不限性别
一、岗位职责：
1、熟悉掌握医疗器械公司质量体系的法律法规，负责体系文件定期检查和评审工作，确保体系文件的可控；
2、参加公司质量管理体系内外部审核，跟踪不合格项的整改及纠正预防措施的实施，组织协调各部门进行内审自查等工作的准备工作，确保内审自查等工作的准时、顺利完成；
3、负责指导督促分子公司完成质量 六大模块 的工作，定期开展自查、分析，定期组织召开分子公司质量会议，传达集团工作要求、分享交流工作技巧，协助分子公司质量管理工作并进行质量一体化等项目；
4、收集填报质量年度、季度、月度数据报表，按期分析上报集团质量管理部；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
