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外包装工程师

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四川-成都 -郫县 | 应届毕业生经验
2024-04-01 17:21:36 更新 被浏览： 次
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袁老师
最近在线时间：2024-03-09 00:03:56
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地址：高新西区科新路8号
职位描述
到岗时间：不限
性别要求：不限性别
根据生产计划，制定生产指令、确保生产计划得以完成；组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件；确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求；针对生产中的技术问题，组织参加技术攻关，做好技术分析工作；组织协助公司产品线规划及新产品开发工作及相关验证工作；实施安全生产管理规程，防止生产事故发生负责包装线设备需求制定，验证文件审核及实施；负责工序内文件记录起草培训认证工作准备；任职条件：大专及以上学历，至少3年以上药品生产、质量管理相关经验；2年以上药品自动包装线相关的生产、操作、质量管理相关经验；做事认真仔细，学习能力强，有上进心，能独立完成相关工作事宜；具备了良好的沟通技巧和表达能力、亲和力强、富有团队精神；具有一定的英语阅读能力和文件编写能力，如SOP、风险评估等。职能类别：生物工程/生物制药关键字：包装
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健进制药有限公司
会员等级
  • 制药·生物工程
  • 私营·民营企业
  • 200-500人
健进制药有限公司，成立于2006年，始终坚守 药品安全性 ，遵循 质量源于设计 理念，严格按照cgmp标准建设运营，目前已投资超过一亿美元。健进制药采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰富制药经验的国际专家团队，专注于研发和制造 安全&高品质 的无菌注射剂产品。2012年，公司成功通过美国fda认证，2013年公司制造的治疗癌症的无菌制剂正式在美国市场销售。2013年，公司在成都成立了全球研发中心，专注于重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品的研发。该研发中心于2016年6月零缺陷通过美国fda检查，成为中国零缺陷通过fda的制药研发中心。健进制药也是国内连续在六年内四次顺利通过美国食品药品管理局（fda）现场检查并连续五年在美国销售的无菌注射剂企业。健进制药不止步于自身的国际化，积极参与中国制药法规的制定，推动药品质量和安全性与国际接轨。健进制药与国际制药企业保持在生物创新药领域长久稳定合作，获得了500强公司的高度认同。健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的人才，建立了一支充满活力和持续改进的工作团队。成立以来，我们的团队汇聚了国内外众多顶级制药行业专家和高层管理人员，培养了一批年轻的本土优秀技术人才。良好的组织生态和可持续的人才环境是公司成功最关键的基石。健进制药作为立足于成都的国际化制药企业，在强化现有领先优势的同时，正在加速投资高端制造技术、新产品研发和国际化布局，为中国制药产业升级提供更多的探索和经验。
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