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QC化学分析(职位编号:QC-100)

5000-9000元
四川-成都 -郫县 | 应届毕业生经验
2024-04-01 15:31:28 更新 被浏览:
袁老师
最近在线时间:2024-03-09 00:03:56
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地址:高新西区科新路8号
职位描述
到岗时间:不限
性别要求:不限性别
岗位职责:1.负责样品仪器分析项目检测,包括但不限于在制品、公用系统、原辅料、包材、成品及稳定性样品的检测,确保提供准确数据支持;2.分析方法的验证、确认和转移及与之相关的所有工作;3.及时填写仪器使用记录、检验记录和打印图谱、检测数据;4.化学实验室相关设备进行定期的校验和维护保养并作好记录;5.参与仪器分析项目相关质量事件处理;6.上级安排的其他任务。任职资格:1.药学、化学、生命科学相关专业大专或以上学历;2.接受过化学检测专业技能培训;3.对QC化学检测技术有深入了解;4.具备GMP规范操作意识;5.良好的沟通技能和执行力,分析和处理方法。
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会员等级
  • 制药·生物工程
  • 私营·民营企业
  • 200-500人
健进制药有限公司,成立于2006年,始终坚守 药品安全性 ,遵循 质量源于设计 理念,严格按照cgmp标准建设运营,目前已投资超过一亿美元。健进制药采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰富制药经验的国际专家团队,专注于研发和制造 安全&高品质 的无菌注射剂产品。2012年,公司成功通过美国fda认证,2013年公司制造的治疗癌症的无菌制剂正式在美国市场销售。2013年,公司在成都成立了全球研发中心,专注于重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品的研发。该研发中心于2016年6月零缺陷通过美国fda检查,成为中国零缺陷通过fda的制药研发中心。健进制药也是国内连续在六年内四次顺利通过美国食品药品管理局(fda)现场检查并连续五年在美国销售的无菌注射剂企业。健进制药不止步于自身的国际化,积极参与中国制药法规的制定,推动药品质量和安全性与国际接轨。健进制药与国际制药企业保持在生物创新药领域长久稳定合作,获得了500强公司的高度认同。健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的人才,建立了一支充满活力和持续改进的工作团队。成立以来,我们的团队汇聚了国内外众多顶级制药行业专家和高层管理人员,培养了一批年轻的本土优秀技术人才。良好的组织生态和可持续的人才环境是公司成功最关键的基石。健进制药作为立足于成都的国际化制药企业,在强化现有领先优势的同时,正在加速投资高端制造技术、新产品研发和国际化布局,为中国制药产业升级提供更多的探索和经验。
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