到岗时间:不限
性别要求:不限性别
岗位职责:
1、负责安全性报告(DSUR、PSUR、RMP等)的起草、审查、评估、处理;
2、负责个例报告的医学审核;
3、负责安全性数据库的建设、维护、管理及安全信号监测;
4、负责风险管控措施的提出并跟进实施;
5、负责组织产品安全性调查;
6、负责医学咨询的回复。
任职要求:
1、临床医学、护理等临床相关专业,本科及以上学历;
2、能够熟练查阅、检索、整理文献资料;
3、具备较强的文字表达能力及信息收集能力;
4、关注细节,具有较强的计划执行力及风险意识。
职能类别:生物工程/生物制药
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。