到岗时间：不限
性别要求：不限性别
【企业介绍】集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。
公司下属2个新药研发中心（北美 西雅图研发中心 和 成都研发中心 ）、5个生产企业、2个营销企业。
中国医药研发产品线工业企业 、 中国创新力医药企业 、高新技术企业...【工作职责】
1、主要负责立项产品的制剂处方工艺研究，包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等；
2、负责项目申报的现场核查；
3、负责提供项目技术支持与维护；
4、负责特殊/新型制剂的研发支持，文献调研等。
【任职资格】
1、药学、制药工程、制剂等相关专业优先；
2、具备5年及以上药物制剂研发经验，完整丰富的项目经验，注射剂或固体制剂申报经验；
3、对制剂生产工艺各操作单元有较为深刻的认知；
4、熟悉相关实验设计、统计软件的应用；
5、熟悉国家相关技术指南、指导原则、法规要求，尤其ICH相关指导原则，熟悉国际注册相关流程和要求；
6、一定的英语阅读能力，文献资料检索能力较强；
7、诚实、正直，具备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析判断和学习能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
