招聘人数：7 人
到岗时间：不限
性别要求：不限性别
婚况要求：不限婚况
1.撰写医疗器械或体外诊断试剂注册文件，提交注册申报，跟踪产品注册进度。
2.与审评机构保持良好沟通，针对审评问题进行沟通协调，确保顺利取证。
3.协助产品注册过程中的委托检验、临床试验、体系考核工作。
4.负责法规政策的解读、宣贯工作。
任职要求：
1.医学检验、生物技术等相关专业本科及以上学历；
2.有二类和三类体外诊断试剂注册项目经验者优先；
3.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。
优秀可培养毕业生，欢迎投递！
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
