招聘人数:6 人
到岗时间:不限
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
岗位职责:
1、成品审核检查发放工作。
2、物料验收放行。
3、文件记录的发放归档工作;
审核相关文件(包括批生产记录、质检记录等)的合规性,确保数据完整性;
整理归档批记录。
4、洁净区厂房环境检测。
5、体系优化。
岗位要求:
1、男女不限,药学、生物制药等相关专业,大专及以上学历,2年以上药品体系QA工作经验;
2、熟悉GMP、ICH等相关法规;
3、工作严谨,具有良好的沟通协调能力;
4、英语四级及以上;
薪酬福利:
1、薪资待遇4K-6K,购买六险一金;
2、公司提供免费的午餐;
3、上班时间:9:00-18:00,不倒班,周末双休;
4、公司地址:成都温江三医创新中心三期九栋四楼职能类别:生物工程/生物制药
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。